Здравствуйте! Услышала недавно про специальное исследование, которое называется амниоцентез, после которого можно определить есть ли у будущего малыша отклонения в развитии или нет. С одной стороны, мне бы хотелось сделать амниоцентез, а с другой стороны, страшно. А вы как считаете, стоит ли его делать или нет?
|
3435 
Добрый день.
а зачем вы хотите сделать такое исследование? у вас есть какие-то опасения? или пришли прохие результаты скриннинга? или настораживают результаты УЗИ?
напишите подробней, чтобы было понятно, о чем идет речь.
Если же вы хотите сделать это исследование "просто так", то мне хотелось бы вас отговорить. это достаточно опасно и для плода и для вас. всегда есть риск занесения инфекции. Да, это позволит провести генетический анализ (кариотипирование) еще не родившегося ребенка, таким образом можно будет исключить некоторые синдромы - как например синдром ДАУНА. НО!!!! Дело в том, что есть великое множество генетических отклонений, который нереально выявить при таком обследовании.
Кариотип показывает только крупные поломки хромосом (как например тот же самый сниндром Дауна - лишняя хромосома). А вот поломку аллеля какого-либо гена такой анализ не покажет. Приведу собственный пример: у меня ребенок болен синдромом Прадера -Вилли. Кариотип это не показывает, то есть у нас результат как у абсолютно здорового ребенка, а вот анализ конкретно 15 хромосомы показывает поломку плечика гена. Но вам НИКТО не будет проводить столь подробный анализ.
Так что еще раз резюмирую: если у вас есть предпосылки - тогда напишите какие. А если просто "с потолка" - то крайне не советую